5 Medikamente, die in den USA nicht mehr legal sind

Diese Medikamente wurden vom Markt genommen, als die FDA entschied, dass ihre Risiken die Vorteile überwogen. Aber in einigen Fällen wurde der Schaden bereits angerichtet.

1. Accutane

Im Jahr 2009 kündigte das Pharmaunternehmen Hoffmann-La Roche an, es würde nicht länger das berüchtigte Akne-Medikament herstellen. Generische Versionen von Isotretinoin, darunter Claravis und Sotret, sind noch verfügbar.

Isotretinoin wurde in den USA nie verboten, aber Klagen wegen Körperverletzung sind üblich. Seit der Markteinführung des Medikaments im Jahr 1982 hatte Roche mehr als 7.000 Klagen zu verzeichnen.

Nebenwirkungen können schwerwiegend sein und umfassen Depression, Psychose und sogar Selbstmord. Wenn es während der Schwangerschaft eingenommen wird, kann das Medikament Fehl- und Geburtsfehler verursachen.

2. Fenfluramin

Fenfluramin war ein Appetitzügler zur Behandlung von Fettleibigkeit. Zuerst im Jahr 1973 eingeführt, erlangte es nur breite Popularität als Gewichtsverlust Medikament in Kombination mit Phentermin und vermarktet als "Fen-Phen" in den frühen 1990er Jahren.

Aber die Popularität der Droge war kurzlebig; Es wurde vom Markt genommen, als Studien zeigten, dass ein hoher Prozentsatz von Patienten, die das Medikament eingenommen hatten, Herzprobleme hatte. In 1996, Der Bostoner Herold berichteten über eine Frau im Alter von 30 Jahren, die innerhalb eines Jahres starb, nachdem sie begonnen hatte, fen-phen einzunehmen. Die FDA forderte den Rückzug des Medikaments im Jahr 1997.

3. Bextra

Bextra ist der Markenname eines nicht-steroidalen entzündungshemmenden (NSAID) Medikaments, das einmal verschrieben wurde, um sowohl Arthritis-Schmerzen als auch Menstruationsbeschwerden zu behandeln. Das populäre Schmerzmedikament, das in den USA seit etwas mehr als drei Jahren erhältlich ist, stellte einige ernsthafte Gesundheitsrisiken dar, einschließlich schwerer Hautreaktionen, gastrointestinaler Blutung und kardiovaskulärer Probleme wie Herzstillstand und Schlaganfall.

Der Hersteller des Medikaments, Pfizer, war nicht einverstanden mit der Entscheidung der FDA, das Medikament in den USA zu ziehen. Einige Jahre später befand sich Bextra im Zentrum der größten Betrugsregelung aller Zeiten, wobei Pfizer eine Geldstrafe von 2,3 Milliarden Dollar zu zahlen hatte. Mit Aussagen von mehr als einem Whistleblower stellte die US-Regierung fest, dass die Führungskräfte von Pfizer sich der illegalen Vermarktung von Bextra schuldig gemacht hatten.

4. Vioxx

Vioxx wurde 1999 von der FDA zugelassen. Ähnlich wie Bextra war Vioxx ein NSAID zur Behandlung von Schmerzen und Arthritis. Merck, der Hersteller des Medikaments, betonte sein geringes Risiko für gastrointestinale Blutungen - eine häufige Nebenwirkung anderer NSAIDs.

Zwischen 1999 und 2003 wurde Vioxx mehr als 20 Millionen Menschen verschrieben. Aber sein Ruhm war kurzlebig; Forscher verknüpften die Droge mit mehr als 27.000 Herzinfarkten, von denen einige tödlich verliefen. Eine andere Studie fand heraus, dass das Medikament das Risiko einer koronaren Herzkrankheit um 34 Prozent erhöhte.

5. Meridia

Meridia war ein Appetitzügler, der erstmals im Jahr 1997 erschien, als er zur Behandlung von Fettleibigkeit im Zusammenhang mit Diabetes, hohem Cholesterinspiegel und hohem Blutdruck eingesetzt wurde. Es wurde 2010 aus dem US-Markt zurückgezogen, nachdem es mit Herzinfarkten und Schlaganfällen in Verbindung gebracht worden war.

Forscher fanden heraus, dass Patienten, die eine Herzerkrankung hatten und Meridia einnahmen, ein 11-prozentiges Risiko hatten, an einem Herzinfarkt, Schlaganfall oder anderen kardiovaskulären Ereignissen zu leiden. Der Hersteller des Medikaments, Abbott, zog das Medikament auf Antrag der FDA zurück.

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